肺癌是國人健康頭號殺手，在科技部的支持之下，國家衛生研究院成功研發出新型肺癌標靶藥物，為特定基因突變型別的患者帶來治療新曙光 ，目前新藥正進行第一期人體臨床試驗，並獲得多國專利。

台灣每年約新增1萬名肺癌病患，其中有85%的患者是屬於非小細胞肺癌，當中又約有6成具有EGFR基因變異，目前EGFR變異型肺癌已有多種標靶藥物可使用，不過，若EGFR變異型屬20外顯子(exon20)插入變異，現有的標靶藥則不具療效。
在科技部「生技醫藥國家型計畫」(NRPB)的支持下，國家衛生研究院成功研發出新型肺癌標靶藥物DBPR112，國衛院生技與藥物研究所研究員徐祖安表示，研究顯示，DBPR112對於EGFA及HER2變異型屬20外顯子(exon20)插入變異的肺癌細胞，具有非常好的抑制效果。徐祖安：『(原音) 有一些突變還是沒有任何標靶藥物可以控制的，因此我們這個DBPR112，它很特別，它對於外顯子第20號有突變的病人，這類病人大概有將近5%，目前為止是沒有任何標靶藥物可以使用的，我們希望在這個地方成為它這藥物的一個焦點，來往下進行試驗。』
徐祖安指出，DBPR112已於2017年展開第一期人體臨床試驗，為20外顯子插入變異的病人帶來一線生機，也為台灣本土合成的抗癌新藥，再次開創里程碑。除了非小細胞肺癌外，未來可能的適應症還包含頭頸癌、乳癌、食道癌。目前DBPR112已在台灣、美國、中國、日本與南韓獲得專利，期待業界能挹注更多的資源，協助完成臨床2期、3期試驗，盼最快5年內可以上市，造福癌症患者。

延伸閱讀：