羅氏大藥廠(Roche)今天(4日)表示，美國食品暨藥物管理局(FDA)批准FoundationOne CDx個人化診斷癌症基因檢測。
羅氏大藥廠說，食品暨藥物管理局批准這項檢測，有助於醫生瞭解病人腫瘤的基因輪廓，能為病人提供更有效的標靶治療和臨床測試。
羅氏大藥廠醫療長兼全球產品開發負責人霍寧(Sandra Horning)說：「FoundationOne CDx獲批准代表個人化癌症照護的重大進展，促進美國病患獲得全面的腫瘤伴同式診斷，將有助於根據每位病患癌症的分子足跡，協助找出獲批准的治療選項。」
霍寧在聲明中表示：「我們相信基因剖析將會逐漸成為例行臨床作業，所以我們與Foundation Medicine密切合作，以發展大規模臨床性和分析性的驗證平台，支援現有和未來伴同式診斷的需求。」
製藥公司認為，發展量身訂做個人化療法，是未來治療癌症的方法。