衛生福利部食品藥物管理署今天(19日)表示，於例行性市售藥品品質監測計畫中，發現優生製藥廠股份有限公司「金十字胃乳液」檢驗結果有未符合藥典規定情形，已於15日啟動回收，且須於10月16日前完成回收作業。
食藥署新聞稿指出，這批「金十字胃乳液」(批號C974)微生物限量(好氧性微生物)檢驗結果，有未符合藥典規定情形，該批號已於8月14日啟動回收作業。
經食藥署與廠商調查，發現其他批號亦有類似情形，自9月15日起要求啟動所有市售批號回收作業(包括批號D762、D812及DL83，銷售數量共計1萬4631盒)，且須於10月16日前完成回收作業。
食藥署表示，後續將由各地方政府衛生局協助清查轄區內藥品回收情形，並要求廠商於完成改善前暫停販售；同時呼籲民眾如有該藥品，請立即停止使用，目前尚無接獲使用該藥品導致類似不良反應的通報案件。