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印度製藥商Zydus Cadila今天(1日)表示，他們研發的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗，在期中分析顯示對抗陽性病例的66.6％效力後，已向印度的藥物監管當局申請緊急授權使用(EUA)。
這支候選疫苗一旦獲得通過，將成為印度第二支自製成功的COVID-19疫苗，並有助於緩和這個國家嚴峻的疫苗短缺問題。
印度的確診病例已從4月和5月的毀滅性高峰滑落，但專家對第三波疫情示警，並重申廣泛的疫苗接種，仍是對抗疫情的最佳方式之一。
Zydus表示，這支3劑配方的ZyCoV-D疫苗，在針對全國逾2.8萬志願者進行的後期階段試驗中，顯示出安全與效力。
這家製藥業者說，他們也在評估這支疫苗的2劑配方，以及較短療程和3劑配方相比的免疫原性，這將有助於進一步降低整個疫苗接種療程。
Zydus計劃這支疫苗的年產量將達到1.2億劑。
一旦獲得EUA，ZyCoV-D將成為第五支獲授權在印度使用的疫苗。印度已核准莫德納(Moderna)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)、印度巴拉特生物科技國際公司(Bharat Biotech)研發的Covaxin，以及俄羅斯的史普尼克5號(SputnikV)疫苗。