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歐洲聯盟11日核准了單劑量的嬌生(Johnson & Johnson)疫苗，這也是歐盟允許施打的第四支俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗。
這項決定將為歐盟遲緩的疫苗接種計畫提供助力。嬌生表示，目標在今年4月下旬開始出貨，並在今年內向歐盟、挪威及冰島供應2億劑疫苗。
在歐洲藥品管理局(EMA)建議核准嬌生疫苗後，歐盟執委會(The European Commission)正式批准這支疫苗。
美國、加拿大和巴林也已核准嬌生疫苗。南非正進行加快審核中。
歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)在推特表示：「更多安全有效的疫苗將出現在市場上。」
她說：「我們剛剛核准了嬌生疫苗在歐盟的使用許可...而依我們訂購的數量，我們(今年)可以為歐盟中的2億人接種疫苗」。
歐盟已經簽署確定2億劑訂購協議，並可以有選擇再追加2億劑。
嬌生疫苗是首支只需施打一劑的疫苗，也更容易儲存。
在此之前，歐盟已經通過了輝瑞(Pfizer)-BioNTech、莫德納、阿斯特捷利康(AstraZeneca)-牛津(Oxford)等3支疫苗。目前還有3支疫苗正在接受EMA的批次審查，包括美國藥廠諾瓦瓦克斯(Novasvax)、德國藥廠CureVac以及俄羅斯的史普尼克(Sputnik)。
在EMA核准嬌生疫苗前，以美國、南韓及南美洲國家志願者為對象的臨床試驗顯示，嬌生疫苗有67%效力，預防民眾感染COVID-19。
臨床試驗顯示，副作用「大多輕微且和緩」，包含注射部位的疼痛、頭痛、倦怠、肌肉痠痛以及感到噁心，而症狀在幾天後就會消失。