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美國食品暨藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)在4日表示，要改變對2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗已獲授權的劑量或其注射時程的這些想法，目前並不成熟，也沒有現有的數據來支持相關作法。
FDA表示，他們一直在關注最近一些討論和新聞報導，包括減少疫苗施打次數、延長兩劑注射的間隔時間、將劑量減半，以及混搭不同疫苗，好讓更多人施打等。
FDA指出，雖然這些都是可思考的「合理的」問題，但是「在此時建議要改變這些已獲FDA授權的疫苗劑量或時程，並不成熟，同時也沒有現有的證據做紮實的根基。」
FDA在一項聲明中說，「沒有適當的數據支持這些在疫苗管理上的改變，而我們會碰一個重大的風險，將公眾健康置於危險中。」
美國輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech研發的疫苗和莫德納(Moderna)疫苗，已在最近獲得美國相關單位的緊急授權使用，來為公眾注射。
FDA表示，目前的數據持續支持每款獲授權的疫苗進行兩劑注射，每劑間隔一段特定時間。
FDA在4日說，「對輝瑞-BioNTech的COVID-19疫苗來說，第一劑和第二劑的間隔時間是21天。對莫德納COVID-19疫苗來說，第一劑和第二劑的間隔時間為28天。」
部份其他國家則做出一項改變策略，英國政府在上星期表示，人們可以在極少數的情況下，被給予兩種COVID-19疫苗的混搭注射，例如若同一款疫苗的備存劑量不足時。