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就在歐美研發新冠病毒(COVID-19)疫苗紛紛公佈其有效保護率，且已經陸續展開接種之際，外界關注中國研發的疫苗有效性，今(30)日終於有了官方解答。中國國藥集團旗下中國生物公布，新冠疫苗接種後安全性良好，接種兩劑之後有效保護力為79.34%，數據結果已達世界衛生組織相關標準要求，並正式向中國國家藥監局提交上市申請。
中國國藥集團表示，經中國生物統計分析，新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%，疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標準及國家藥監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標準要求。
未公布試驗完整細節
不過《紐約時報》報導，中國國藥集團並未公布試驗結果的完整細節，如果研究結果得到支持，這將有力地支持中國官員近日提出的該國疫苗安全有效的說法。
中國已經準備在2月中旬之前，也就是華人農曆春節前夕，為5000萬中國人接種疫苗，如果中國疫苗經得起國際檢驗，將為中國在生物醫學領域與美國及其他發達國家平起平坐、共同競爭的說法背書。
北京急盼藉疫苗修復習形象
報導指出，國藥疫苗的試驗結果顯示，其有效性相對其他國家已經批准的疫苗較低。不過，這個結果還是遠遠高於醫療機構認定實現疫苗有效的50%的門檻。而另外兩種由莫德納(Moderna)和輝瑞-BioNTech生產的疫苗的有效率已被證明達到95%左右，其中輝瑞-BioNTech疫苗已在40多個國家獲得授權。莫德納疫苗已在美國獲得批准，其他國家正在評估其試驗結果。俄羅斯宣布其Sputnik V疫苗的有效率為91%，並開始了大規模的疫苗接種運動。
此外，北京一直以疫苗承諾來加強與發展中國家的關係，對中共而言，疫苗競賽的政治代價相當關鍵，如果能把一種成功的疫苗迅速提供給全世界，將有助於在全球範圍內修復中共及其領導人習近平的形象。
不過《紐約時報》也強調，在各國疫苗研發和接種程序，美國和英國是在審查和批准此類後期試驗數據之後，才開始接種疫苗的。相比之下，有五種疫苗正在進行三期試驗的中國，在實施接種行動前，並沒有提供多少這些試驗的訊息，僅中國官員發表了細節很少的籠統聲明，向公眾保證疫苗安全有效。同時還有其中三種疫苗是僅被批准用於緊急情況。