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在新冠病毒(COVID-19)疫情全球大流行後一年，美國已開始大規模接種疫苗，歐洲緊跟在後，相較之下，擁有五支已經進入第三期臨床試驗的疫苗，且原本官媒宣稱可能「勝出全球疫苗競賽」並開展「疫苗外交」的中國，到目前為止卻連一支疫苗都沒有正式完成並發布臨床試驗分析，其可靠性與有效性均無法獲得國際標準認可，加上接種率恐短期無法達門檻，這使得中國媒體開始陷入一種「免疫落差」的擔憂當中。
美國美國食品暨藥物管理局(FDA)在 12月11日批准輝瑞（Pfizer）與德國生物新技術（BioNTech）聯合研發的信使核糖核酸（mRNA）疫苗緊急使用授權一周後，另一家莫德納（Moderna）公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請也於12月18日獲得FDA批准。
根據《美國之音》引述美國杜克大學全球衛生創新中心（Global Health Innovation Center）「啟動與規模計速」（Launch and Scale Speedometer）項目追踪和統計新冠疫苗的全球供應資料顯示，截至12月18日美國政府已確定訂購11.1億劑新冠疫苗，還有15億劑的潛在增購能力，且目前訂購量足已滿足全民接種需求。
美疫苗供應充足 歐洲亦被看好
該項目還統計，以美國3.3億人口、每人需接種兩次疫苗計算，美國的接種能力將達到人口覆蓋率的184%—443%。杜克大學的數據還顯示，同樣具備高接種能力的國家和地區還包括：加拿大（505%—580%）、英國（290%—420%）、歐盟（199%—264%）、以色列（122% —177%）、新西蘭（165%—226%）、澳大利亞（226%）、香港（117%）和日本（115%）等。
川普政府主導的「曲速行動」疫苗研發計畫負責人本月初表示，到明年六月，所有希望接種新冠疫苗的美國人都可以獲得疫苗。計畫首席顧問蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）1日曾對媒體說，美國「將在2021年的後半年控制住新冠病毒疫情」。
然而早已啟動疫苗研發，且手上握有五支進入第三期臨床試驗階段疫苗的中國，在這場疫苗競賽中，似乎落後了。《美國之音》報導，中國衛生部門計劃在明年農曆春節（2月12日）前，約莫在1月15日前和2月5日前，分兩批為5千萬人接種新冠疫苗，並在明年4月將國藥疫苗和科興公司生產的疫苗「正式推向市場」，然而這項計畫引起質疑。
中國國藥對阿聯酋報告不置評
中國目前擁有五支進入第三期臨床試驗的疫苗，但卻沒有任何一支正式完成第三期臨床試驗分析數據，即便是阿聯酋(阿拉伯聯合大公國)9日替中國國藥疫苗公布三期臨床試驗分析指對抗新冠病毒感染有效率為86%，但中國國藥集團對這一分析結果也一直不予置評。
此時，中國國內也出現憂慮的聲音，報導引述《中國新聞周刊》12月11日發表分析文章認為，相較歐美，中國目前的新冠疫情規模很小，對接種疫苗的需求目前並不緊迫，但如果中國在疫苗接種部署方面落後、達不到70%的人口免疫門檻，中國可能落入「免疫落差」的窘迫局面。
文章表示，即使按照中國衛健委的估計，年底國產疫苗年產能達6.1億劑、明年達10億劑，即使全部用於國內接種，每人兩劑，到明年底才夠8.05億人接種，只佔全部人口的58%。
美國外交關係委員會全球衛生高級研究員黃嚴忠也提出了相關警告，他表示：「現在來看中國是說年底之前有6.1億疫苗生產規模，明年達到10億支以上。但按照70%的群體免疫的標準可能還有一定的差距。
疫苗產量不足、接種無時間表都是問題
儘管中國疫苗均未有相關的試驗分析報告，但中國已經以「緊急使用」為由，為不少民眾施打。中國衛生官員表示，中國今年6月批准了國產新冠疫苗的緊急使用，目前已接種了一百萬以上的劑次，更強調「沒有出現嚴重不良反應」。但這一「緊急使用」受到許多公共衛生專家的質疑。他們認為，在全面掌握疫苗的安全和有效性數據前，中國目前沒有達到緊急使用疫苗的標準。
根據《自然》（Nature）雜誌發表的一項對19個國家進行的網路調查顯示，問及是否會接種一種「被證明安全有效的疫苗」時，中國受訪者高達88.6%表示願意接種，美國為75.42%；俄羅斯為54.85%。
黃嚴忠說：「雖然(中國)以前發生過的所謂疫苗醜聞，但是我們知道民眾的這種記憶其實是短期的，所以很可能就會忘卻原先的問題。」不過，他同時指出，如果接種新冠疫苗過程中出現對中國疫苗不利的、有關不良反應的和其他安全問題的報導，民眾接種疫苗的意願將會受到影響。