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在美國輝瑞公司（Pfizer）傳出對抗新冠病毒(COVID-19)疫苗第三期臨床實驗效果超過90%，因而讓全球燃起希望後，中國不斷宣稱領先，且在巴西進行大規模人體試驗的中國科興生物技術公司所研發的疫苗，今(10)日則傳出阻礙，根據《路透社》以及《法廣》報導，巴西國家衛生監管機構（Anvisa）發布聲明表示，因發生嚴重不良事件，10月29日已決定中斷相關疫苗臨床試驗。
巴西國家衛生監管機構並未說明到底發生什麼樣的嚴重不良反應，也沒有說明該副作用是在巴西或者其他國家發生。僅表示由於涉及隱私法規，無法提供詳細訊息。也沒有說明為何不良反應早在10月29日發生，但直到現在才公布。
副作用不明 為何延遲公布也不明
巴西正在進行的這款疫苗是由聖保羅布坦坦研究所與中國科興生物技術公司共同研發，日前巴西衛生部長曾表示將計劃購買4600萬劑中國科興生物技術公司疫苗，並計劃將其納入該國的免疫計劃，但隨即遭巴西總統波索納洛(Jair Bolsonaro)否認，強調任何疫苗都必須得到衛生監管機構的批准，並得到衛生部的有效性驗證後才能提供接種。
巴西監管部門也未具體說明是哪一種副作用，但此類事件包括死亡，潛在的致命副作用，嚴重的殘疾，住院，先天缺陷和其他「具有臨床意義的重大事故。」
目前全球正在試驗的新冠疫苗有47個，但37種處於第一階段試驗或第二階段，進入第三階段試驗的包括美國輝瑞與德國生物科技的新冠疫苗，中國進入第三階段試驗的有好幾種疫苗，另外英國和俄羅斯的疫苗實驗也進入最後階段。