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日本原生勞動省今天(7日)宣布，東京政府已正式批准美國吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences Inc.)開發的藥物瑞德西韋(Remdesivir)為治療俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)藥物，同時這也是日本第一個批准用來治療武漢肺炎的藥物。
在吉立亞醫藥公司向東京當局提出快速批准瑞德西韋為治療武漢肺炎的藥物後，日本政府在短短3天內就批准通過。
日本厚勞省一名官員今天在記者會上說，瑞德西韋將用來治療2019年冠狀病毒疾病的重症患者。瑞德西韋在全球的身價水漲船高。
美國食品暨藥物管理局(FDA)已於1日允許緊急使用瑞德西韋，對抗武漢肺炎。這種藥物本為治療伊波拉出血熱而開發，但可望對治療武漢肺炎發揮效果。美國、中國和日本等國已進行多項臨床試驗，確認其安全性及效果。
根據美國約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的統計數據，日本確診武漢肺炎的病例數為1萬5,253例，死亡人數556人。但是日本厚勞省公布的確診病例數為1萬5,463例，死亡人數551人。與美國、英國、法國、義大利和西班牙等工業化國家相比，日本的疫情相對緩和許多。
此外，吉立亞醫藥公司5日表示，與包括在印度和巴基斯坦的學名藥製藥廠(generic drugmaker)在內的多家藥廠洽談合作事宜，未來將大量生產瑞德西韋。
除了瑞德西韋，新型流感治療藥物法匹拉韋(Favipiravir)也被認為可治療武漢肺炎，近期內也有望獲得日本正式批准使用。