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瑞士羅氏大藥廠(Roche Holding AG)今天(3日)表示，藥廠研發的一種抗體試劑已獲得美國食品暨藥物管理局(FDA)的緊急使用授權，有助於確認人們是否曾經感染俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)。
現在各國政府、企業與個人都在尋求這類血液試劑，以幫助他們更瞭解那些人可能曾經染疫、或許具有某種免疫力，同時有可能據此擬定策略，讓重創全球經濟的防疫封鎖令告一段落。
總部設在瑞士巴塞爾(Basel)的羅氏大藥廠之前承諾，會在5月初以前推出抗體試劑，並在6月前提高產量到每月數千萬劑。
羅氏大藥廠今天表示，名為Elecsys Anti-SARS-CoV-2的試劑特異度(specificity)約為99.8%，靈敏度(sensitivity)達100%。
這種特異度與靈敏度表現，有助於確認病患是否接觸過2019年冠狀病毒疾病，以及患者是否已發展出抗體。
除了羅氏大藥廠，包括美國亞培藥廠(Abbott Laboratories)、必帝公司(Becton Dickinson and Company)和義大利的索林公司(DiaSorin)也開發出辨識抗體的試劑。索林與亞培的試劑最近都獲得美國緊急授權。