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Rti 中央廣播電臺 
中國進行的「瑞德西韋」臨床試驗失敗引起國際關注。對此，國內感染科專家今天(24日)表示，由於中國對確診者的判斷有精準度不足的情況，加上試驗收案標準不嚴格，所以相關結果當參考就好。專家強調，臨床試驗必須有嚴謹的程序，「瑞德西韋」有沒有療效，還要等5月、6月其他國家的報告出爐後再來討論。
有外媒引用世界衛生組織(WHO)意外發布的草稿文件報導，指美國生物製藥商吉立亞醫藥公司，針對新型冠狀病毒的實驗性藥物在首次的隨機臨床試驗失敗，相關內容提到，「瑞德西韋」(remdesivir)並未改善患者病情或是降低血液中的病原體。
台大醫院小兒部主任、台灣感染症醫學會理事長黃立民24日受訪表示，目前能用的治療藥物並不多，臨床上看「瑞德西韋」是多少有點效果；至於，臨床實驗失敗的說法，他認為可能是參與試驗的個案中，有較多病況較輕微的案例稀釋了研究數據。他說：『(原音)以前都是找比較嚴重的才來試試看，現在試驗的條件沒有這麼嚴格，沒有說要一定非常嚴重，這樣它的效果就會被稀釋。』
中國醫藥大學兒童醫院感染科主任黃高彬24日受訪時也持相同觀點，黃高彬表示，這起試驗主要是在中國大陸進行，然而中國對病患的確診其實不夠精準，以至於參與臨床個案的立足點會有情況不一致的問題，所以他認為，這份研究結果參考就好。他說：『(原音)建議你們等5月、6月報告出來，那個才是可靠性比較高的。』
專家認為，目前「瑞德西韋」還是可以繼續進行臨床試驗觀察，至於到底有沒有療效，還必須等待其他經嚴格試驗標準程序的國家提出報告後再來討論。