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英法生物技術公司Novacyt今天(23日)宣布，已取得美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)批准，可以對旗下生產的藥物，進行臨床試驗，以治療俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病(COVID-19)。
以臨床診斷著稱的衛生保健公司Novacyt今天表示，取得美國食品暨藥物管理局的批准，意味著美國的醫院和實驗室可以儘快取得Novacyt產品的試驗結果，並且可以利用Novacyt的產品試驗結果，用於臨床診斷。
Novacyt執行長穆里斯(Graham Mullis)說：「美國食品暨藥物管理局的授權是對我們的2019年冠狀病毒疾病測試表現及品質，另一個重要的背書，並且也再度展現Novacyt在對抗這個全球大流行疾病方面，不斷升高的地位。」
武漢肺炎在全球的大流行，目前已知確診人數接近34萬人，死亡人數接近1.5萬人。