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衛生福利部國民健康署今天(1日)表示，即日起全面擴大新生兒篩檢項目，從原本的11項增加到21項，後續每年約增加新台幣600萬的經費將由地方政府與中央支應，民眾負擔部分沒有增加。國健署希望透過擴增檢驗範圍，及早掌握病童情況、協助回歸健康。
衛生福利部國民健康署1日釋出利多，即日起針對新生兒先天代謝異常疾病篩檢項目，從目前的11項擴增到21項，讓全國新生兒有更全面的保障。
生福利部國民健康署今天(1日)表示，今年10月1日起將全面擴大新生兒篩檢項目，從原本的11項增加到21項。(蕭照平 攝)
政府從1985年執行5項代謝異常疾病篩檢以來，在2006年增加到了11項，考量先天代謝異常疾病可能會造成永久神經與身體損害，因此，國健署從10月1日擴增篩檢項目，相關預算全由政府負擔支應。國健署婦幼健康組組長林宜靜說：『(原音)民眾負擔是不用增加的，政府這邊會多補助地方是有關於如果初篩有疑陽性，後面會有複篩或基因檢測，這邊經費是由政府負擔，粗估一年多花600多萬左右。』
國健署婦幼健康組組長林宜靜(蕭照平 攝)
在出生48小時到72小時內採集腳跟血的新生兒篩檢相當重要，因為一旦發現有異常就能及時處理；林宜靜提醒，千萬別因為考量商業保險而延後篩檢，因為金管會已經函請保險公會，指法定公告的罕見先天代謝疾病並沒有等待期。林宜靜說：『(原音)就是家長你不能拿要求這個先天性代謝檢驗的結果做投保證明，所以換言之，0歲小孩應該馬上納保，而不是等有沒有其他檢查結果。』
台大醫院基因醫學部主治醫師簡穎秀表示，台灣在新生兒篩檢服務工作已是世界數一數二，且隨方法工具的進步，只要4滴血就能在第一時間發現罕見且症狀不明顯的先天性代謝異常疾病，相關檢驗與醫療處置還是能幫助病童健康長大。
台大醫院基因醫學部主治醫師簡穎秀(蕭照平 攝)