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孟加拉樹人病情惡化 重返醫院治療

  • 時間:2019-01-20 20:31
  • 新聞引據:採訪、法新社
  • 撰稿編輯:黃啟霖
孟加拉樹人病情惡化 重返醫院治療
孟加拉人力車伕巴強達(Abul Bajandar),過去10年中,為罹患罕見疾病苦,雙手雙腳會長滿像樹皮一樣的肉疣,因而被稱為「樹人」。(資料照 / AFP)

孟加拉人力車伕巴強達(Abul Bajandar),過去10年中,為罹患罕見疾病苦,雙手雙腳會長滿像樹皮一樣的肉疣,因而被稱為「樹人」,過去曾經接受過不少手術。今天(20日),他又因為病情惡化重回醫院接受治療。

自從2016年以來,巴強達已經在達卡醫學院附設醫院(Dhaka Medical College Hospital)接受過25次手術,讓醫生將他雙手和雙腳長出來的肉疣移除,所移除的肉疣重達5公斤以上。

去年5月,當醫生準備宣布他的治療成功之際,他突然舊疾復發,促使他沒有通知醫院工作人員就逃離這家醫院。

不過,今年28歲的巴強達因為病情惡化,今天再度入院,現在他手腳上幾乎長滿了肉疣。

巴強達表示,他離開醫院是個錯誤,他原本想要尋求其他替代療法,卻找不到任何可以治療他的人。現在他瞭解,應該留在這家醫院繼續治療。

達卡醫學院附設醫院外科醫師申恩(Samanta Lal Sen)表示,醫生很快會恢復對巴強達的治療,並說,巴強達手腳上的肉疣已經擴散到身體的其他部位。

申恩表示,他要求巴強達儘快回來醫院治療,現在他們要再從頭開始,必須進行更多的手術。

在因為怪病而受苦的巴強達受到孟加拉舉國的同情之後,孟加拉總理哈希納(Sheikh Hasina)已經承諾,要提供他免費的治療。

在2016年開始接受第一個療程期間,巴強達和妻子、女兒,一起在醫院的一個小房間住了將近兩年。

根據瞭解,巴強達是罹患極為罕見的遺傳性疾病「疣狀表皮發育不全症」(epidermodysplasia verruciformis),又稱為「樹人症」。

申恩表示,世界上罹患這種疾病的不到6個人。

這家醫院也同時在治療1名孟加拉少女,她在2017年罹患了這種疾病。

雖然醫生宣布這位女孩的治療成功,但是女孩的父親說,肉疣很快又長了回來,而且長得更多,讓這個家庭決定停止治療,返回他們的村落。

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